【飲む中絶薬】厚労省部会　「メフィーゴパック」薬事承認を了承

日本国内では初めてとなる「飲む中絶薬」について、厚生労働省の部会は薬事承認することを了承しました。今後、パブリックコメントを実施の上、早ければ春にも、正式承認される見通しです。

承認が了承されたのは、イギリスの製薬会社「ラインファーマ」が開発した人工妊娠中絶薬「メフィーゴパック」です。

これは、妊娠63日以下の女性が対象の、錠剤を飲むタイプの人工中絶薬で、1つ目の錠剤を服用して36時間から48時間後に2つ目の錠剤を服用し、中絶を促すということです。

国内で行った中絶を希望する9週までの妊婦120人を対象にした臨床試験では、93.3パーセントが24時間以内に中絶に至ったということです。また、出血があるほか、主な副作用として下腹部痛が30.0パーセント、嘔吐が20.8パーセントみられたということです。

日本ではこれまで人工妊娠中絶は手術に限られてきましたが、海外では、こうした「飲む中絶薬」が65か国以上で使用されています。

来月、パブリックコメントを実施した上で、厚生労働大臣による正式な承認は、早ければ春ごろになる見通しです。承認されれば、国内では初の経口の人工中絶薬となります。
（2023年1月27日放送）

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