「画期的」アルツハイマー新薬　米国で承認　日本も申請へ…“医療財政の圧迫”に懸念(2023年1月9日)

「画期的」アルツハイマー新薬　米国で承認　日本も申請へ…“医療財政の圧迫”に懸念(2023年1月9日)

　日本の製薬大手などが開発したアルツハイマー病の新たな治療薬が、アメリカで承認されました。日本でも申請手続きが急がれていて、専門家は「画期的」だと評価しています。

■治療薬「レカネマブ」　“3年”進行遅らせる

　エーザイ・内藤晴夫CEO：「涙が1滴出ましたね。我々の努力が正式にドーンとスタンプを押されて、OKと言われたこと。その感慨はあるんだなと」

　6日、アメリカのFDA（食品医薬品局）が条件付き承認したアルツハイマー治療薬「レカネマブ」。

　エーザイがバイオジェンと共同開発したこの新薬は、症状の軽い患者が対象で、患者の脳にたまる異常なたんぱく質「アミロイドβ」を減らす効果があり、病気の進行を平均でおよそ3年遅らせることができるといいます。

　エーザイは、患者の生活の質の向上や医療費・介護費の削減などで数百億ドル、日本円にして数兆円の社会的価値をもたらすと説明しています。

　WHO（世界保健機関）の推計では、世界の認知症患者はおよそ5500万人。アルツハイマー病はその7割を占めるとされています。

■大きく進展か　専門家「ライト兄弟の飛行機」

　理化学研究所・西道隆臣チームリーダー（神経科学）：「非常に良い知らせだというふうに、画期的だと思います」

　専門家は、これをきっかけにアルツハイマーの治療薬開発が大きく進展する可能性を指摘します。

　西道チームリーダー：「（レカネマブは）ある意味、“ライト兄弟の飛行機”だと思う。皆、次考えるのはもっと良い飛行機を作ろうとする。ずっと安全で安い医療品ができるように、時代はこれから動いていくと思う」

■患者負担“年間数百万円”…医療財政の圧迫も

　エーザイは、日本でも手続きを進め、「今年中の承認を目指す」と話しています。

　一方、エーザイは、アメリカでの価格を、体重75キロの人で年間2万6500ドル＝およそ350万円と設定。これは、先行して開発された薬の当初価格の半分ほどです。

　しかし、日本で承認された場合も、患者の負担が年間数百万円単位に上るとみられることから、国の高額療養費制度がそのまま適用されれば、医療財政が圧迫されることも懸念されるということです。

（「グッド！モーニング」2023年1月9日放送分より）
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