iPS再生医療製品が世界初承認　心臓病とパーキンソン病の新治療が早ければ今年夏にも保険適用へ

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　心臓病とパーキンソン病の患者に向けたiPS細胞を使った2つの再生医療製品についてきょう（6日）、厚生労働省は製造・販売を正式に承認しました。

　製造・販売が正式に承認されたのは、住友ファーマによるパーキンソン病患者向けの神経細胞「アムシェプリ」と、大阪大学発のベンチャー企業「クオリプス」が開発した重い心臓病患者向けの心筋細胞シート「リハート」です。

　先月（2月）、厚労省の部会が今後7年間の有効性の検証などを条件に製造・販売を了承していて、厚労省はきょう（6日）、条件付きで正式に承認しました。
　
　iPS細胞を使った再生医療製品が実用化されるのは世界で初めてです。価格などが決まったあと、早ければ今年夏にも医療保険を適用した治療を受けられる可能性があるということです。

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